阿尔茨海默病(AD)
脑部致密细胞因子可作为阿尔茨海默病(AD)患儿突触外周的一种原先型号脑脊液(CSF)生物标志物。AD 患儿中会脑部致密细胞因子的水平急剧下降,但卫生的对照者水平正常;并且脑部致密细胞因子的的水平可预测轻度认知外周(MCI)向 AD 的进展。
该网站进到《脑脊液脑部致密细胞因子可作为原先型号 AD 生物标志物》
帕金森病(PD)
国际运动障碍创会(MDS)确认了修订版的同类型号诊疗基准,增加了非运动疼痛在诊疗中会的作用,并且对诊疗的确定功能性进行了类群(发病 PD 和很意味著 PD)。诊疗的首要基本基准是明确帕金森综合征,定义为:出现运动迟缓,并且至少存在也就是说功能性震颤或强直这两项主征的一项。对所有基本主征的检查不必按照 MDS- 统一帕金森病评估计量(MDS-UPDRS)中会所详细描述的方式进行。
该网站进到《MDS:帕金森病同类型号诊疗基准(2015)》
偏头痛
急功能性期治疗法的原先类固醇有:降钙亦同基因涉及氨基酸(CGRP)细胞因子阿司匹林、血清亦同 5-HT1F 细胞因子激动剂、脑部元型号一氧化氮合酶(nNOS)肇因剂、 香草酸瞬时细胞因子病毒性号 1(TRPV1)调节剂、谷氨酸能靶点作用涉及的类固醇、异丙酚、Tonabersat等。
防功能性治疗法的原先类固醇有:针对 CGRP 通路的基因工程、Tonabersat、双重食欲亦同细胞因子阿司匹林、非选择功能性半乳糖酶肇因剂、血管不稳亦同 II 细胞因子阿司匹林、抗高血压类固醇等。
脑部调节功能性治疗法方式:枕脑部诱发绝技、蝶颚脑部节诱发绝技、单脉冲经颅磁诱发绝技、经皮迷走脑部诱发绝技、经皮眶上脑部诱发绝技等。
该网站进到《偏头痛防治研究原先进展总览》
自发功能性脑囊肿(ICH)
英国心脏病创会 / 英国薨中会创会(AHA/ASA)刊发了同类型号 ICH 治疗法须知。这是一份有关急功能性 ICH 患儿护理的年底循证须知,除此以外诊疗、凋亡障碍的治疗法、血压管理、预防和治疗法水肿败血症、颅内压控制、手绝技、病状的预测、治愈、二级预防和愿景思考等。
该网站进到《2015 AHA/ASA 自发功能性脑囊肿同类型号诊疗须知》
高血压
难治功能性高血压的治疗法:RNS 的系统是首个直接应答式血清素脑部诱发器,通过最低 5.4 年的随访研究表明其对于类固醇难治功能性部分癫痫功能性高血压患儿的短期和经常性及可靠度。同类型号研究支持 RNS 的系统作为难治功能性部分功能性高血压癫痫的治疗法方式之一,并除此以外了 IV 级的循证医学证据。
该网站进到《难治功能性高血压患儿的原先福音:RNS 脑部诱发器》
首次非肇因功能性高血压的治疗法同类型号须知:英国脑部病研习(AAN)和英国高血压创会(AES)联合刊发了一份有关首次非肇因功能性高血压癫痫治疗法和病状的须知。该项须知看出中会等数值的证据证实,在首次非肇因功能性高血压癫痫后尽快开始治疗法可减缓 2 年内再发高血压风险。在一项汇总的 2 年数据中会看出,与延迟抗高血压类固醇(AED )治疗法相比,尽快 AED 治疗法患儿高血压复发也就是说风险可减缓 35%。
该网站进到《AN/AES 同类型号须知:首次非肇因功能性高血压的治疗法》
脑薨中会
Vorapaxar 是红血球细胞因子酶活化细胞因子(PAR-1)的阿司匹林,同时具有肇因凋亡酶诱导的红血球聚集作用。Vorapaxar 可减缓薨中会的发病率,而且一定会显著增加薨中会后囊肿功能性病变以及丧命的概率。
该网站进到《原先抗凝“封印”Vorapaxar——防癫痫有道》
THR-18 是纤溶酶原激活物肇因剂 -1 段落,该药须要脑薨中会溶栓治疗法的不利影响,减缓颅内囊肿风险,提高薨中会后功能治愈。
该网站进到《原先药上市:THR-18 或可大大降低薨中会溶栓囊肿风险》
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